美国东部时间9月29日，阿诺医药正式在纽约纳斯达克交易所挂牌上市，股票代码为“ANL”。
阿诺医药本次IPO价格定在每股23美元，发行规模461.4万股ADS，预计最高将获得1.061亿美元募资，其中5750万美元来自公开募股（扣除承销折扣、佣金和发行费用，不考虑承销商超额配售选择权的潜在行使），4000万美元来自同期私募，860万美元来自超额配售权全部行使。
Cantor Fitzgerald（建达资本）为本次发行独家簿记管理人。
自2016年成立以来，阿诺医药已成功完成了总额超过2亿美元的股权融资，参与投资的均为生物医药领域知名机构，包括泰格医药、药明生物、经纬中国、国投招商、联想之星、元明资本等。在中国医药领域，树立了快速发展的全新典范。阿诺医药创始人、董事长兼首席执行官路杨表示："我们从创立之初，一直立足于解决全球未满足的临床需求，公司处于临床阶段管线均为全球同类首创或同类最优药物。作为今年备案新规后的第一家美股中概股，登陆纳斯达克是公司发展史上一个重要的里程碑，为公司长期发展和进一步走向国际化奠定坚实的基础，期待未来有效利用二级市场融得的资金，加快新药研发进度，实现将癌症变成一种慢性疾病乃至可治愈疾病的使命，为患者提供更多有效疗法和希望。"
阿诺医药是一家临床阶段的全球性生物制药公司，在中美两地均设有研发及临床运营中心，通过“联合创新”和“自主研发”的模式构建起多条全球化的产品管线，其中：AN2025(buparlisib)取得 FDA的快速通道资格，其与紫杉醇联用期望可成为治疗PD-1失败后的二线复发性或转移性HNSCC的首款药物，正在开展全球多中心的III期临床试验；AN0025(palupiprant)是一款期望通过调节肿瘤微环境治疗实体瘤的的EP4拮抗剂，目前正处于与 Keytruda® 联合治疗多发实体瘤患者的Ib临床试验阶段；AN4005是自主研发的口服小分子PD-L1抑制剂，目前I期临床试验在中美两地同时展开，以确定安全性、耐受性和推荐的2期剂量(RP2D)。此外，阿诺医药还在进行AN2025(PI3K抑制剂)、AN0025(EP4拮抗剂)以及罗氏的抗-PD-L1抗体（Tecentriq）三联疗法用于治疗PI3KCA突变的实体瘤患者的研发，目前正在美国开展I期临床试验。阿诺医药已组建了一支经验丰富的管理团队，并搭建了专有的药物研发平台，同时与多家全球领先的制药企业建立了战略合作关系。阿诺医药致力于成为打造“全球新”肿瘤药物的创新型研发企业，为中国乃至全球患者带来更有效的治疗方案，实现将癌症变成一种慢性疾病乃至可治愈疾病的使命。本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款中定义的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述涉及未来（而非过去）事件，通常可凭借“预计”、“预期”、“有意”、“计划”、“认为”、“寻求”、“将会”等词语以及这些词语或类似表述的变体加以辨别，但其并非是识别此类陈述的唯一方法。因其性质使然，前瞻性陈述所述及的事项存在风险和不确定性，且程度各不相同。特定的风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述述及的内容存在重大差异，这包括潜在产品研发及商业化的固有风险，临床试验结果、监管机构审批或清关的不确定性，未来的资本需求，对合作方的依赖性，以及对知识产权的维护情况等。更多有关可能影响结果的潜在因素以及其他风险与不确定性的信息不时会在公司的定期报告中详细阐述。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，我们概不承担更新或修订本新闻稿所含前瞻性陈述的义务。
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