通过“联合创新”和“自主研发”的模式,我们已构建起多条具有巨大潜力的产品管线,其中:AN2025(buparlisib)取得 FDA的快速通道资格,其与紫杉醇联用期望可成为治疗PD-1失败后的二线复发性或转移性HNSCC的首款药物,正在开展全球多中心的III期临床试验;AN0025(palupiprant)是一款期望通过调节肿瘤微环境治疗实体瘤的的EP4拮抗剂,目前正处于与 Keytruda® 联合治疗多发实体瘤患者的Ib临床试验阶段;AN4005是自主研发的口服小分子PD-L1抑制剂,目前I期临床试验在中美两地同时展开,以确定安全性、耐受性和推荐的2期剂量(RP2D)。此外,阿诺医药还在进行AN2025(PI3K抑制剂)、AN0025(EP4拮抗剂)以及罗氏的抗-PD-L1抗体(Tecentriq)三联疗法用于治疗PI3KCA突变的实体瘤患者的研发,目前正在美国开展I期临床试验。