北京时间2024年5月24日——阿诺医药集团有限公司（纳斯达克股票代码：ANL）（以下简称“阿诺医药”），一家专注于肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司今日宣布，将于即将举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布AN0025与根治性放化疗（dCRT）联合治疗不可切除的局部晚期或局部复发性食管癌研究令人鼓舞的初步数据。本届 ASCO 年会将于当地时间2024年5月31日-6月4日在美国芝加哥举行。

AN0025 是一种选择性 EP4 抑制剂，可通过调节肿瘤微环境中巨噬细胞和免疫抑制性髓系细胞的积聚和功能来展示抗肿瘤活性。在先前的临床试验（NCT03152370）中，AN0025与放化疗（CRT）联合作为新辅助治疗方法，在局部晚期直肠癌中已显示出协同抗肿瘤疗效。AN0025S0104研究是一项单臂、开放标签、多中心的Ib期研究，旨在评估 AN0025 联合dCRT 对不可切除的局部晚期/局部复发性食管癌或食管胃交界癌的安全性、耐受性和可行性。

“我们参与的这项临床研究，突显我们坚定不移地致力于开发具有全球影响力的新型癌症疗法，”阿诺医药总裁、首席医学官兼美国首席执行官Lars Birgerson博士表示，“随着我们关于肿瘤研究的推进，我们将通过创新药物发现和战略合作来解决当前市场存在的尚未满足的患者需求。我们期待加入到这场在芝加哥举办的肿瘤学界盛宴，并分享我们前沿项目研究的最新进展。”

ASCO2024 摘要详细信息

摘要标题：AN0025 联合根治性放化疗 (dCRT) 治疗不可切除的局部晚期或局部复发性食管癌：一项单臂、开放标签、多中心的Ib 期研究 (AN0025S0104)

第一作者：毕楠，国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院放射科

摘要编号：e16076

摘要链接：https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/235715

关于Palupiprant（AN0025）

AN0025是一款由卫材（Eisai）发现的用于调节肿瘤微环境的小分子EP4拮抗剂，旨在调节肿瘤微环境。阿诺医药已获得卫材授予在除日本和亚洲部分地区（不包括中国）外所有地区，开发和商业化AN0025的独占性权利。目前，在正在进行的全球II期ARTEMIS研究中，AN0025正在开发用于治疗局部晚期癌症的放化疗联合疗法。我们在2019年10月的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）上公布了该适应症的Ib期结果，证实AN0025 和RT/CRT 联合治疗是安全的，并且能够使 36% 的患者达到了临床完全缓解（cCR）或病理完全缓解（pCR）。

关于阿诺医药

阿诺医药（纳斯达克股票代码：ANL）是一家临床阶段的全球性生物制药公司，在中美两地均设有研发及临床运营中心，通过“联合创新”和“自主研发”的模式构建起多条全球化的产品管线，其中：AN2025（buparlisib）取得 FDA的快速通道资格，其与紫杉醇联用期望可成为治疗PD-1失败后的二线复发性或转移性HNSCC的首款药物，正在开展全球多中心的III期临床试验；AN0025（palupiprant）是一款期望通过调节肿瘤微环境治疗实体瘤的EP4拮抗剂，目前正处于与 Keytruda® 联合治疗多发实体瘤患者的Ib临床试验阶段以及与化放疗联用治疗局部晚期癌症的临床II期研究；AN4005是自主研发的口服小分子PD-L1抑制剂，目前I期临床试验在中美两地同时展开，以确定安全性、耐受性和推荐的2期剂量（RP2D）。此外，阿诺医药还在进行AN2025（PI3K抑制剂）、AN0025（EP4拮抗剂）以及罗氏的抗-PD-L1抗体（Tecentriq）三联疗法用于治疗PI3KCA突变的实体瘤患者的研发，以及一系列临床前试验，包括多功能 T细胞/APC 调节剂AN8025, β-catenin降解剂AN1025以及泛KRAS抑制剂AN9025。

阿诺医药已组建了一支经验丰富的管理团队，并搭建了专有的药物研发平台，同时与多家全球领先的制药企业建立了战略合作关系。阿诺医药致力于成为打造“全球新”肿瘤药物的创新型研发企业，为中国乃至全球患者带来更有效的治疗方案，实现将癌症变成一种慢性疾病乃至可治愈疾病的使命。欲了解更多，请访问www.adlainortye.com。

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