2月18日，余杭区“双千亿、新征程”高质量发展大会在未来科技城学术交流中心举行，会上对2021年度优秀企业进行了表彰，阿诺医药喜获余杭区科技创新示范企业（平台）十强。阿诺医药联合创始人、董事兼资深副总裁杨东晖出席并接受采访。

近年来，阿诺医药不断加大科技创新投入，在科技创新方面做出了突出贡献并取得了卓越成就。阿诺医药通过授权引进，快速丰富产品管线,规避产品研发周期过长的风险。同时,凭借自主研发和临床开发实力,推动多款产品快速进入下一个临床阶段。阿诺医药拥有浙江省高新技术企业研究开发中心，获评“浙江省创新企业百强”、“年度研发企业”、“年度生物医药最佳投资案例”、 “中国医药创新企业100强”、“中国小分子药物企业创新力TOP30”等。截至目前，公司已授权发明专利166项，申请中74项，已完成商标注册52项。

会后，阿诺医药联合创始人杨东晖表示：“我们现在有4个产品在临床阶段，进度最快的一个已经在进行全球多中心三期临床试验，整个三期临床投入非常大。余杭此次新政对生物医药的支持力度非常大，一方面会减轻企业的一些资金压力，更重要的是坚定对余杭医药产业未来的信心。“

阿诺医药秉承“将癌症变成一种慢性疾病乃至治愈”的使命，致力于成为打造“全球新”肿瘤药物的创新型研发企业，以更优良的治疗方式惠及中国乃至全球患者。过去的 5 年来，阿诺医药不断扩充自身的产品管线，除不断观察靶点，积极license-in 优质药物的同时，也不断的发展自身的自研能力。阿诺医药集结了世界一流的领导和研发团队、独特的药物开发技术平台，并与多家全球制药企业开展合作，通过“联合创新”和“自主研发”的模式，推动创新药物早日上市，填补临床治疗空白，为患者带来更有效的治疗方式。

关于阿诺医药

阿诺医药是一家临床阶段的专注于创新型肿瘤药物开发的全球性生物制药公司，在中美两地均设有研发及临床运营中心。阿诺医药通过“联合创新”和“自主研发”的模式构建起多个全球化的产品管线，目前涵盖10余种抗肿瘤候选药物。其中有4款药物现处于临床阶段，buparlisib (AN2025)取得 FDA的快速通道资格，其与紫杉醇联用期望可成为治疗PD-1失败后的二线复发性或转移性HNSCC的同类首创药物，正在开展全球多中心的III期临床试验；palupiprant (AN0025)处于临床阶段，是有潜力成为同类首创的用来调节肿瘤微环境的EP4拮抗剂; pelareorep (AN1004)已取得FDA的快速通道资格，是一款处于注册性试验阶段的用于治疗转移性乳腺癌的可静脉注射的溶瘤病毒;AN4005是自主研发在临床阶段上进展最快的候选药物，是一款有潜力成为同类首创的可口服小分子PD-L1抑制剂。此外，阿诺医药还在进行AN2025(PI3K抑制剂)、AN0025(EP4拮抗剂)以及罗氏PD-L1抑制剂三联疗法在pik3ca突变实体瘤患者的应用（根据frost&sullivan, 截至2020年底全球有230万患者），目前正在美国开展I期临床试验。

阿诺医药已组建了一支经验丰富的管理团队，并搭建了专有的药物研发平台，同时与全球多家领先制药企业建立了战略合作关系。阿诺医药致力于成为打造“全球新”肿瘤药物的创新型研发企业，为中国乃至全球患者带来更有效的治疗方式，实现将癌症变成一种慢性疾病乃至治愈的使命。

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