负责相关中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调等；

严格把控GCP、SOP，清点试验药物和物品、及时发现试验中的问题、提交监察报告等；

参与对临床试验中心的筛选、调研，建立与中心的联系；

参与临床试验各阶段会议的组织，对临床试验工作的文件编写及审核；

记录和归档所有临床试验相关活动，验证研究中收集的数据的准确性、完整性和易读性

参与完成相关中心的数据核查、现场核查、稽查等。

硕士研究生学历，药学、临床医学、公共卫生、医学信息工程等相关专业；优秀本科生也可考虑；

英语六级优先，能进行基本读写和整理英文资料；

对临床试验相关流程及有关法规有一定的了解；

具备良好的沟通能力、协调能力、学习能力和责任心；

具备策划能力、决策能力和良好的市场感悟能力。

极其具有竞争力的薪酬，绝对足额地缴纳五险一金；

定期免费体检，带薪年休假，各种福利假期嗨到爆；

我们发放员工生日礼品卡，工会定期发放节日礼品；

保障您的周末双休，上下班弹性打卡，每年度还有四个月的高温补贴；

年终奖励必不可少，年终奖会根据公司、部门及个人的OKR综合评定。