12月15日，首届人民健康大会暨2021健康中国创新实践案例总结大会在北京举行。会上，阿诺医药参与评选的《研发转移性头颈部鳞状细胞癌治疗新方案，为癌症防治行动提供新视角》从357个案例中脱颖而出，荣获“2021健康中国行动创新实践（健康责任）案例”奖。

本次大会在健康中国行动推进委员会办公室宣传组支持下，人民网、人民健康联合中华预防医学会召开。健康中国行动推进委员会办公室、教育部、国家卫健委、国家体育总局等有关单位负责人、健康领域专家学者、社会组织负责人代表等齐聚一堂，交流分享健康中国行动实施以来的创新经验与成果，为推动健康中国建设建言献策。现场发布了2021健康中国行动创新实践优秀案例名单，该评选活动于今年4月启动，围绕健康中国15个专项行动，由人民网·人民健康组织邀请健康中国重大专项行动相关领域专家学者召开专家评议研讨会，对案例的宣传程度、可借鉴程度和创新程度等方面进行评议。经专家组评审，阿诺医药以在癌症治疗领域的不断创新突破及做出的领先作用获此殊荣。

阿诺医药参评的口服PI3K抑制剂Buparlisib（AN2025）联合紫杉醇用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌方案有望改变头颈部鳞状细胞癌二线治疗格局，为中国及全球患者提供全新的治疗选择， Buparlisib（AN2025）有望成为头颈癌治疗领域首个上市的PI3K抑制剂，为头颈癌治疗带来新的思路。

阿诺医药秉承“将癌症变成一种慢性疾病乃至治愈”的使命，致力于成为打造“全球新”肿瘤药物的创新型研发企业，以更优良的治疗方式惠及中国乃至全球患者。过去的 5 年来，阿诺医药不断扩充自身的产品管线，除不断观察靶点，积极license-in 优质药物的同时，也不断的发展自身的自研能力。阿诺医药集结了世界一流的领导和研发团队、独特的药物开发技术平台，并与多家全球制药企业开展合作，通过“联合创新”和“自主研发”的模式，推动创新药物早日上市，填补临床治疗空白，为患者带来更有效的治疗方式。

关于头颈部鳞状细胞癌

头颈部鳞状细胞癌的全球发病率居恶性肿瘤第八位，约占所有头颈癌的90％。2020年，头颈部鳞状细胞癌的全球发病人数约84万，预计到2030年将上升至约100万。流行病学数据显示，50%-60%的头颈部鳞癌患者在确诊时已发展为局部晚期，同时50%-60%的患者在两年内会出现复发。复发或转移性头颈部鳞癌通常预后差、死亡率高。免疫检查点抑制剂的出现给患者带来了生存获益，但也有部分患者经PD-1/PD-L1或PD-1/PD-L1联用化疗后没有响应，且这一部分的比例正逐渐上升。目前全球尚无能满足这类患者需求的候选药物进入注册性临床阶段，AN2025有望成为全球第一个上市的相关药物。

关于Buparlisib (AN2025)

Buparlisib (AN2025)是一种口服的泛PI3K抑制剂，针对所有的I类PI3K亚型，在血液恶性肿瘤和实体瘤中均表现出抗肿瘤活性。在其治疗头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的全球II期临床试验（BERIL-1）中，患者的中位生存期高达10.4个月，获美国FDA授予的快速审批通道资格并获批开展III期临床试验。目前，Buparlisib针对HNSCC的全球多中心III期临床试验已经启动。

关于阿诺医药

阿诺医药是一家临床阶段的专注于创新型肿瘤药物开发的全球性生物制药公司，在中美两地均设有研发及临床运营中心。阿诺医药通过“联合创新”和“自主研发”的模式构建起一条全球化的产品管线，目前涵盖10余种抗肿瘤候选药物。其中有4款药物现处于临床阶段，AN2025(buparlisib)取得 FDA的快速通道资格，其与紫杉醇联用期望可成为治疗PD-1失败后的二线复发性或转移性HNSCC的同类首创药物，正在开展全球多中心的III期临床试验；AN0025(palupiprant)处于临床阶段，是有潜力成为同类首创的用来调节肿瘤微环境的EP4拮抗剂;AN1004 (pelareorep)已取得FDA的快速通道资格，是一款处于注册性试验阶段的用于治疗转移性乳腺癌的可静脉注射的溶瘤病毒;AN4005是自主研发在临床阶段上进展最快的候选药物，是一款有潜力成为同类首创的可口服小分子PD-L1抑制剂。此外，阿诺医药还在进行AN2025(PI3K抑制剂)、AN0025(EP4拮抗剂)以及罗氏PD-L1抑制剂三联疗法在pik3ca突变实体瘤患者的应用（根据frost&sullivan, 截至2020年底全球有230万患者），目前正在美国开展I期临床试验。

阿诺医药已组建了一支经验丰富的管理团队，并搭建了专有的药物研发平台，同时与全球多家领先制药企业建立了战略合作关系。阿诺医药致力于成为打造“全球新”肿瘤药物的创新型研发企业，为中国乃至全球患者带来更有效的治疗方式，实现将癌症变成一种慢性疾病乃至治愈的使命.

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